SCHOUM Solution Buvable pour la digestion Flacon de 500 ml

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.

COMPOSITION

Extrait fluide de FUMETERRE ......................................................................................................... 0,0173 g

Extrait fluide de BUGRANE ............................................................................................................. 0,0197 g

Extrait fluide de PISCIDIA ERYTHRINA ............................................................................................ 0,0027 g

Sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable) ......................................................................................... 5,9570 g

Citrate de dipropyline ...................................................................................................................... 0,0017 g

Pour 100 ml.

Excipient: parahydroxybenzoate de méthyle (E 218).

Excipients :Huile essentielle de menthe poivrée, acétate d'amyle, saccharine sodique, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), sorbate de potassium, jaune de quinoléine, alcool éthylique à 95 pour cent (v/v), eau purifiée.

INDICATIONS

Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions d'élimination digestives et rénales.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

· Adulte: 4 cuillères à soupe 1 à 2 fois par jour.· Enfant: 2 cuillerées à soupe 1 à 2 fois par jour.· Antécédent de réaction allergique ou d'intolérance à l'alvérine ou à l'un des excipients.· Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).

CONTRE-INDICATIONS

La prise de ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLEE en association avec le Kayexalate ( voir rubrique Interactions ).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas utiliser en cas de d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :
Associations déconseillées

+ Kayexalate (voie orale et rectale)

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité d'épisodes diarrhéiques et de météorisme abdominal.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique: PHYTOTHERAPIE A VISEE HEPATOBILIAIRES.

DURÉE DE CONSERVATION

2 ans.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE

AMM 3400930947401