MICROLAX BEBE Solution rectale 4 Récipients-unidoses de 3ml

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution rectale : Récipients unidoses de 3 ml, avec canules, boîte de 4.

COMPOSITION

par unidose:
Sorbitol à 70 % cristallisable 2,679 g
Citrate de sodium 270 mg
Laurylsulfoacétate de sodium à 70 % 38,7 mg

Excipients :acide sorbique, glycérol, eau purifiée.

3,87 g = 3 ml de solution rectale.

INDICATIONS

Traitement symptomatique de la constipation basse, notamment par dyschésie rectale.

Préparation aux examens endoscopiques du rectum.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

Traitement symptomatique de la constipation : 1 récipient unidose par jour.

Préparation aux examens endoscopiques du rectum : 1 récipient unidose administré 5 à 20 minutes avant l'heure choisie pour la selle.

Mode d'administration :

Couper l'embout. Introduire la canule dans le rectum et vider par pression tout le contenu du tube, retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser en cas d'obstruction intestinale et de douleurs abdominales d'étiologie inconnue.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

• Une utilisation prolongée est déconseillée.
• Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
• Chez l'enfant, la prescription de laxatif doit être exceptionnelle (risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération).

Précautions d'emploi :

Il est recommandé d'éviter l'emploi de ce médicament dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales ou de rectocolite hémorragique.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses : Déconseillées :

Catiorésine sulfosodique (voies orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Microlax Bébé n'est pas destiné à l'adulte. Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation du sorbitol sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du sorbitol, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

EFFETS INDÉSIRABLES

Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et, exceptionnellement, à des rectites congestives.

PHARMACODYNAMIE

Lavement, code ATC : A06AG11 (A : appareil digestif et métabolisme).

PHARMACOCINÉTIQUE

Délai d'action : 5 à 20 minutes.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.