CHONDROSULF 1200 mg Gel oral Boite de 30 sachets dose de 8g

21,88 € TTC

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

Ajouter à la liste de souhaits
Numéro de série: 3400927476600
La description

FORMES et PRÉSENTATIONS 

Gel oral à 1200 mg : Sachets, boîte de 30.

COMPOSITION 

par sachet : Chondroïtine sulfate sodique 1200 mg

Excipients : xylitol, benzoate de sodium, sorbate de potassium, cellulose microcristalline, arôme vanille*, arôme caramel**, eau purifiée.

* Composition de l'arôme vanille : gomme d'acacia (E414), maltodextrine, héliotropine, vanilline, teinture de vanille.

** Composition de l'arôme caramel : 2,3-pentanedione, 4'-méthylacétophénone, 6-méthylcoumarine, acétanisole, acétoïne, benzyle cinnamate, butyl-butyryle lactate, acide butyrique, acide décanoïque, éthyle maltol, éthyle vanilline, gamma-octalactone, gamma-valérolactone, guaïacol, héliotropine, lauryle acétate, méta-diméthoxybenzène, méthylpara-ter-butylphénylacétate, amidon de maïs cireux modifié (E1450), acide octanoïque, para-méthoxybenzaldéhyde, propylène glycol (E1520), tolualdéhydes (mélange ortho, méta, para), extrait de vanille, maltodextrine de mais cireux.

INDICATIONS

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Posologie : 1 sachet à 1200 mg par jour.

Fréquence d'administration : 1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d'un repas.

Durée d'administration : La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Mode d'administration : Voie orale.

Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d'eau avant la prise.

CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Enfant de moins de 15 ans.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse, associés ou non à un prurit et/ou à un œdème ont été rapportés.

Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.

Affection du système nerveux, fréquence inconnue : vertiges.

Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.

Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.

Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance.

Site internet : www.ansm.sante.fr.

SURDOSAGE 

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf.

Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments de désordres musculosquelettiques (code ATC : M09AX02 ; M : muscle et squelette).

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage.

Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

PHARMACOCINÉTIQUE 

Absorption : Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide.

Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

MODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation : 30 mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

Déchirer le sachet et presser celui-ci pour en faire sortir le gel.

Détails du produit
Genevrier
3400927476600
16 Produits
Reviews(0)

Avis

Aucun avis client pour le moment.

Vous révisez “CHONDROSULF 1200 mg Gel oral Boite de 30 sachets dose de 8g”


S'identifier

Menu

Ma liste d'envies0

Votre panier

Il n'y a plus d'articles dans votre panier