CHONDROSULF 1200 mg Gel oral Boite de 30 sachets dose de 8g
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    CHONDROSULF 1200 mg Gel oral Boite de 30 sachets dose de 8g

    20,03 €

    Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

    Quantité

    FORMES et PRÉSENTATIONS 

    Gel oral à 1200 mg : Sachets, boîte de 30.

    COMPOSITION 

    par sachet : Chondroïtine sulfate sodique 1200 mg

    Excipients : xylitol, benzoate de sodium, sorbate de potassium, cellulose microcristalline, arôme vanille*, arôme caramel**, eau purifiée.

    * Composition de l'arôme vanille : gomme d'acacia (E414), maltodextrine, héliotropine, vanilline, teinture de vanille.

    ** Composition de l'arôme caramel : 2,3-pentanedione, 4'-méthylacétophénone, 6-méthylcoumarine, acétanisole, acétoïne, benzyle cinnamate, butyl-butyryle lactate, acide butyrique, acide décanoïque, éthyle maltol, éthyle vanilline, gamma-octalactone, gamma-valérolactone, guaïacol, héliotropine, lauryle acétate, méta-diméthoxybenzène, méthylpara-ter-butylphénylacétate, amidon de maïs cireux modifié (E1450), acide octanoïque, para-méthoxybenzaldéhyde, propylène glycol (E1520), tolualdéhydes (mélange ortho, méta, para), extrait de vanille, maltodextrine de mais cireux.

    INDICATIONS

    Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

    Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

    Posologie : 1 sachet à 1200 mg par jour.

    Fréquence d'administration : 1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d'un repas.

    Durée d'administration : La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

    Mode d'administration : Voie orale.

    Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d'eau avant la prise.

    CONTRE-INDICATIONS

    Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Enfant de moins de 15 ans.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

    Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

    FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

    En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse, associés ou non à un prurit et/ou à un œdème ont été rapportés.

    Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.

    Affection du système nerveux, fréquence inconnue : vertiges.

    Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.

    Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.

    Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance.

    Site internet : www.ansm.sante.fr.

    SURDOSAGE 

    Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf.

    Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

    PHARMACODYNAMIE

    Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments de désordres musculosquelettiques (code ATC : M09AX02 ; M : muscle et squelette).

    In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage.

    Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

    PHARMACOCINÉTIQUE 

    Absorption : Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

    Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide.

    Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

    L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

    MODALITÉS DE CONSERVATION 

    Durée de conservation : 30 mois.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION 

    Déchirer le sachet et presser celui-ci pour en faire sortir le gel.

    3400927476600
    10 Produits
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