BRONCHOKOD sans sucre 2% Suspension buvable Enfant Flacon de 125 ml

BRONCHOKOD® SANS SUCRE carbocistéine

FORMES et PRÉSENTATIONS

Bronchokod sans sucre :  Solution buvable enfant à 2 % édulcorée à la saccharine sodique : Flacon de 125 ml, avec cuillère-mesure de 5 ml graduée à 2,5 ml.

COMPOSITION

Bronchokod sans sucre :

Solution buvable enfant : par c. mesure: Carbocistéine (DCI) 100 mg

Excipients :saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), hydroxyéthylcellulose sodique, composition aromatique (dont propylèneglycol), hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Teneur en sodium : 13,68 mg/c mes.

INDICATIONS

Bronchokod et Bronchokod sans sucre enfants :Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment aux cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale. Bronchokod sans sucre est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

Bronchokod et Bronchokod sans sucre enfants :

Enfant de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml (ou une cuillère à café de 5 ml) 2 fois par jour.

Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml (ou une cuillère à café de 5 ml) 3 fois par jour.

Durée du traitement : elle doit être brève, de 8 à 10 jours (Bronchokod enfants), ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical (Bronchokod sans sucre enfants).

CONTRE-INDICATIONS

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate).Nourrisson de moins de 2 ans.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.Les mucolytiques peuvent induire un suremcombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (cf Contre-indications, Effets indésirables).Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Précautions d'emploi :

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.

Allaitement :

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

EFFETS INDÉSIRABLES

Risque de suremcombrement bronchique chez le nourrisson (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi).

Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que urticaire, angioedème, prurit, éruption érythémateuse.Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), risque de réactions allergiques éventuellement retardées.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : mucolytique (code ATC : R05CB03 ; R : système respiratoire).

La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

CONDITIONS DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

3400932715213 (1984, RCP rév 23.04.2010) sol buv enf.

Non remb Séc soc.