CHONDROSULF 400 Mg Boite de 84 gélules

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule à 400 mg (vert et bleu) : Boîte de 84, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

Par gélule : Chondroïtine sulfate sodique 400 mg

Excipients : stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), indigotine (E 132), jaune de quinoléine (E 104).

INDICATIONS

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

Posologie :

3 gélules ou 3 sachets à 400 mg, soit 1200 mg par jour.

Coût du traitement journalier : 0,74 euro(s) (3 gélules ou 3 sachets).

Fréquence d'administration :La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les gélules ou les sachets sont à prendre au moment des repas.

Durée d'administration :

La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de deux mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Mode d'administration :

Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Antécédents d'allergie à l'un des composants.Enfant de moins de 15 ans.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse, associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.

Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.

SURDOSAGE

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Chondrosulf. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

PHARMACODYNAMIE

Autres médicaments de désordres musculosquelettiques (code ATC : M09AX02 ; M : muscle et squelette).

In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

PHARMACOCINÉTIQUE

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.

Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.