SOLACY Adultes Affections rhinopharyngées Boite de 90 gélules
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    SOLACY Adultes Affections rhinopharyngées Boite de 90 gélules

    8,20 €

    Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte.

    Quantité

    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Gélule (blanche) : Boîtes de 45 et de 90, sous plaquettes thermoformées de 15.

    COMPOSITION

    par gélule :

    L-cystine 72,6 mg
    Soufre précipité 22 mg
    Acétate de vitamine A enrobé* quantité correspondant en rétinol 1 650 UI
    Levure Saccharomyces cerevisiae** 77,4 mg

    Excipients : stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E 171).

    Composition : acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT).

    Constituée par fermentation haute de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.

    INDICATIONS

    Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    Réservé à l'adulte.

    3 gélules par jour, pendant 3 mois.

    Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.

    CONTRE-INDICATIONS

    Allergie à l'un des constituants.

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    Cette spécialité contenant de la vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant de la vitamine A.
    En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

    INTERACTIONS

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

    FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

    Grossesse :

    La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.

    Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.

    En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments.

    Allaitement :

    A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.

    En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A, apportée par des médicaments.

    CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

    Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    Quelques réactions cutanées ont été rapportées.

    SURDOSAGE

    En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A.

    PHARMACODYNAMIE

    Classe pharmacothérapeutique : à visée trophique de la muqueuse respiratoire (R : système respiratoire).

    Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l'inflammation au niveau de la muqueuse rhinopharyngée.

    La présence de vitamine A confère des propriétés immunostimulantes.

    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :2 ans.

    A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

    MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

    Pas d'exigences particulières.

     

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