OMEZELIS Troubles mineurs de l'anxiété et du sommeil Tube de 120 comprimés enrobés BIOCODEX - 1
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    OMEZELIS Troubles mineurs de l'anxiété et du sommeil Tube de 120 comprimés enrobés

    11,65 €

    Traditionnellement utilisé : dans les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte ayant un coeur sain, dans le traitement symptomatique des états neurotoniques de l'adulte et de l'enfant, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

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    L’avis d’Emma sur Omezelis :

    Troubles légers du sommeil ? Ce mélange de plantes est un bon remède, n'hésitez pas à demander conseil.

    FORMES et PRÉSENTATIONS

    Comprimé enrobé (jaune orangé) : Tubes de 40 et de 120.

    COMPOSITION

    par comprimés :
    Aubépine, extrait sec hydroalcoolique 50 mg
    Mélisse, extrait sec hydroalcoolique 45 mg
    Lactate de calcium pentahydraté 50 mg
    Thiosulfate de magnésium 10 mg

    Excipients : povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage : Sepifilm SN, talc, saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E 110), Opagloss 6000. D

    INDICATIONS

    Traditionnellement utilisé :dans les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte ayant un coeur sain,dans le traitement symptomatique des états neurotoniques de l'adulte et de l'enfant, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

    Chez l'adulte :

    Éréthisme cardiaque : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas.

    Troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher.

    Chez l'enfant de plus de 6 ans :

    Troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher.

    La forme comprimé n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans.

    CONTRE-INDICATIONS

    Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des constituants. 

    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

    Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110), et peut provoquer des réactions allergiques.

    Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

    INTERACTIONS

    Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

    FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

    Grossesse : En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

    En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

    Allaitement : En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

    EFFETS INDÉSIRABLES

    Exceptionnellement, des réactions d'hypersensibilité et des troubles digestifs.

    SURDOSAGE

    Un surdosage massif peut se traduire par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation et, dans les cas sévères, des arythmies cardiaques.

    PHARMACODYNAMIE

    Phytothérapie et éléments minéraux à visée sédative.

    MODALITÉS DE CONSERVATION

    Durée de conservation :2 ans.

    Pas de précautions particulières de conservation.

    MODALITÉS MANIPULATION / ÉLIMINATION

    Pas d'exigences particulières.

    PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE

    AMM  3400934351358 (1997, RCP rév 18.04.2012) 120 cp.

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