ALODONT Solution pour bain de bouche Flacon de 500ml + gobelet

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour bain de bouche : Flacons de 200 ml (verre et PET) et flacon de 500 ml (PET), avec godet-doseur gradué à 15 ml.

COMPOSITION 

p 100 g Cétylpyridinium chlorure (DCI) 5 mg Chlorobutanol (DCI) hémihydraté 50 mg Eugénol 4 mg Excipients : alcool, hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, huile de ricin hydrogénée et polyoxyéthylénée 25, saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, bleu patenté V (E 131), eau purifiée. Titre alcoolique : 21 % v/v.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale et soins postopératoires en stomatologie.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans. Utilisation locale en bains de bouche.

Ne pas avaler.

Adulte : 3 bains de bouche par jour avec du produit pur ; garder le produit une minute dans la bouche.

Enfant de 7 à 12 ans : 3 bains de bouche par jour avec du produit dilué à 50 % avec de l'eau.

CONTRE-INDICATIONS 

Hypersensibilité à l'un des constituants.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple eczéma).

Précautions d'emploi :

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

INTERACTIONS 

Interactions médicamenteuses : L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Allaitement :

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait ; de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDÉSIRABLES

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. Très rare ( 0,01 %) : Affections gastro-intestinales : irritation de la bouche.

Affections du système immunitaire : réaction allergique systémique. Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.

Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

SURDOSAGE

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion).

Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (cf Posologie et Mode d'administration).

PHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Stomatologie, traitement local à visée antiseptique (A : appareil digestif et métabolisme).

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.