FEUILLE DE SAULE Solution pour application locale coricide verrucide 5ml

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour application locale. Flacon de 5 ml et 6 pansements protecteurs.

COMPOSITION

Acide salicylique .............................................................................................................................. 10,00 g

Pour 100 g de solution pour application locale.

Excipient: huile de ricin.

Excipients :

Collodion, huile de ricin, éthanol, éther, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

·Traitement des cors: Durée du traitement: 1 semaine. Posologie et mode d'administration: 1 application matin et soir après toilette du pied et sans déborder sur la peau saine: éventuellement, protéger la peau saine avec une rondelle protectrice. Après application, laisser sécher à l'air libre.

·Traitement des verrues: Durée du traitement: 2 semaines. Posologie et mode d'administration: 3 applications par jour exactement sur la verrue à traiter sans déborder sur la peau saine; éventuellement, protéger la peau saine avec une rondelle protectrice.

CONTRE-INDICATIONS

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

• L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
• En raison du risque de passage systémique ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.
• Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma).

Précaution d'emploi

• En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
• Ne pas utiliser sur les muqueuses.
• Ne pas déborder sur la peau saine.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

EFFETS INDÉSIRABLES

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Risque de phénomène d'irritation local et de sensation de brûlure.

SURDOSAGE

Risque de brûlures en cas de surdosage.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique: KERATOLYTIQUE

(Dermatologie)

SÉCURITE PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues des études toxicologiques en administration répétée, irritation cutanée aiguë et pouvoir sensibilisant, ont permis de conclure que le produit ne devrait pas présenter de risque d'intolérance cutanée majeure ni de risque de sensibilisation cutanée dans les conditions normales et raisonnablement prévisibles d'emploi, en dehors de réactions individuelles, le produit ne devant pas être appliqué ni sur la peau saine ni sur une muqueuse.

DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Bien refermer le flacon après usage.