Pommade Ophtalmique Dulcis vitamine A 25000UI tube de 10g

FORMES et PRÉSENTATIONS 

Pommade ophtalmique à 25 000 UI/100 g : Tube de 10 g muni d'une canule.

COMPOSITION 

par tube:
Rétinol (DCI) ou vitamine A synthétique, concentrat huileux  2500 UI

Excipients : graisse de laine (lanoline), paraffine liquide, vaseline.

Teneur en lanoline : 10 g/100 g de pommade.

INDICATIONS 

Xérosis conjonctival et cornéen. Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

En instillation oculaire.
Appliquer l'équivalent d'un grain de riz dans le cul-de-sac conjonctival 2 à 3 fois par jour.
Pour ce faire, tirer la paupière vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer la pommade entre la paupière et le globe oculaire.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes entre les 2 instillations.
Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

INTERACTIONS 

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie locale.
En conséquence et par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES 

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie.

EFFETS INDÉSIRABLES 

Les effets indésirables rapportés après utilisation de Vitamine A Dulcis 25 000 UI pour 100 g, pommade ophtalmique, sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme : très fréquent (>= 1/10) ; fréquent (>= 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (>= 1/1000, < 1/100) ; rare (>= 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Affections du système immunitaire : réaction allergique. Affections oculaires : irritation passagère (picotement, brûlures).

SURDOSAGE 

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Médicament à usage ophtalmique (code ATC : S01XA).

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture :3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après ouverture du tube :A utiliser dans les 28 jours.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400931134435 (1954/97, RCP rév 29.02.2012).

Prix : 5,48 euros (tube de 10 g).
Remb Séc soc à 30 %. Collect.

Laboratoires ALLERGAN FRANCE SAS 12, place de la Défense. 92400 Courbevoie  Tél : 01 49 07 83 00. Fax : 01 49 07 83 01