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EUVANOL SPRAY Solution pour pulvérisation nasale Flacon pressurisé de 15ml View larger

EUVANOL SPRAY Solution pour pulvérisation nasale Flacon pressurisé de 15ml

3181350

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Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

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3,17 € tax incl.

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FORMES, PRÉSENTATIONS

Solution nasale.

COMPOSITION

HUILE ESSENTIELLE DE GERANIUM DETERPENEE ................................................................... 0,30 g

HUILE ESSENTIELLE DE NIAOULI PURIFIEE ................................................................................ 0,30 g

CAMPHRE SYNTHETIQUE ............................................................................................................. 0,50 g

BROMURE DE BENZALKONIUM .................................................................................................... 0,25 g

Excipients :

sulfate de sodium décahydraté, stéarate de sorbitanne, polysorbate 60, perhydrosqualène, eau purifiée. Pour 100 g de solution Gaz propulseur : Azote Pression du flacon : 7,5 à 8 Bars La valve doseuse délivre 0,1 ml de solution à chaque pression.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

POSOLOGIE, MODE D'ADMINISTRATION

Une pulvérisation par narine en tenant le flacon verticalement.

L'application peut être renouvelée 4 à 6 fois par jour.

Attendre 2 à 3 heures entre chaque pulvérisation.

CONTRE-INDICATIONS

Nourrisson de moins de 30 mois.

Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier à la famille des ammoniums quaternaires.

MISES EN GARDE, PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Cette spécialité contient des terpènes (niaouli et camphre) qui peuvent entraîner à dose excessive : En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpène.des accidents neurologiques à type de convulsions, chez les nourrissons et chez l'enfant,des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.

Veillez à ce que ce médicament soit bien administré par pulvérisation (flacon vertical, embout vers le haut), et non en gouttes.

Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

FERTILITÉ, GROSSESSE, ALLAITEMENT

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.

EFFETS INDÉSIRABLES

Manifestations allergiques locales ou cutanées.

En cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson,possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

PHARMACODYNAMIE

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL (R : système respiratoire) Huile essentielle de niaouli, camphre : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.

CONDITIONS DE CONSERVATION

A conserver à une température inférieure à 25°C.Récipient sous pression :ne pas exposer à une chaleur supérieure à 50°C, ni au soleilne pas percerne pas jeter au feu, même vide

PRESCRIPTION, DÉLIVRANCE, PRISE EN CHARGE

AMM  3400931813507 (Fl pressurisé/15ml)

Non remb Séc soc.