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OMEZELIS Troubles mineurs de l'anxiété et du sommeil Tube de 120 comprimés enrobés View larger

OMEZELIS Troubles mineurs de l'anxiété et du sommeil Tube de 120 comprimés enrobés

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Traditionnellement utilisé : dans les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte ayant un coeur sain, dans le traitement symptomatique des états neurotoniques de l'adulte et de l'enfant, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

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8,39 € tax incl.

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L’avis d’Emma sur Omezelis :

Troubles légers du sommeil ? Ce mélange de plantes est un bon remède, n'hésitez pas à demander conseil.

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé (jaune orangé) : Tubes de 40 et de 120.

COMPOSITION

par comprimés :
Aubépine, extrait sec hydroalcoolique 50 mg
Mélisse, extrait sec hydroalcoolique 45 mg
Lactate de calcium pentahydraté 50 mg
Thiosulfate de magnésium 10 mg

Excipients : povidone K 30, lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 101), silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium. Enrobage : Sepifilm SN, talc, saccharose, gélatine, gomme arabique, jaune orangé S (E 110), Opagloss 6000. D

INDICATIONS

Traditionnellement utilisé :dans les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte ayant un coeur sain,dans le traitement symptomatique des états neurotoniques de l'adulte et de l'enfant, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Chez l'adulte :

Éréthisme cardiaque : 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas.

Troubles mineurs du sommeil : 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher.

Chez l'enfant de plus de 6 ans :

Troubles mineurs du sommeil : 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher.

La forme comprimé n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des constituants. 

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110), et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

Grossesse : En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement : En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Exceptionnellement, des réactions d'hypersensibilité et des troubles digestifs.

SURDOSAGE

Un surdosage massif peut se traduire par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation et, dans les cas sévères, des arythmies cardiaques.

PHARMACODYNAMIE

Phytothérapie et éléments minéraux à visée sédative.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :2 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION / ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE

AMM  3400934351358 (1997, RCP rév 18.04.2012) 120 cp.