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KARDEGIC 75 mg Poudre pour solution buvable Boite de 30 sachets View larger

KARDEGIC 75 mg Poudre pour solution buvable Boite de 30 sachets

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Prévention secondaire après un premier accident ischémique myocardique ou cérébral lié à l'athérosclérose.

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2,91 € tax incl.

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FORMES et PRÉSENTATIONS 

Poudre pour solution buvable : Sachets-dose, boîte de 30.

COMPOSITION 

par sachet : Acétylsalicylate de DL-lysine  135 mg
(soit en acide acétylsalicylique : 75 mg/sachet)

Excipients : glycine, glycyrrhizate d'ammonium, arôme mandarine.

INDICATIONS

Prévention secondaire après un premier accident ischémique myocardique ou cérébral lié à l'athérosclérose :

réduction de la mortalité et de la morbidité de cause cardiovasculaire : après infarctus du myocarde (en dehors de la phase aiguë) ; 

dans le cadre de l'angor stable et instable (en dehors de la phase aiguë) ;

lors d'angioplastie coronaire transluminale (en dehors d'un contexte d'urgence) ; 

après accident ischémique cérébral transitoire ou constitué (en dehors de la phase aiguë) ;

réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronaire.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Posologie : Réservé à l'adulte.

La posologie recommandée est de 1 sachet par jour.

Ce faible dosage n'est pas adapté aux situations d'urgence. Il est réservé à la prévention secondaire en traitement chronique.

Mode d'administration : Voie orale.

Verser le contenu du sachet dans un grand verre. Ajouter de l'eau. Une dissolution totale est obtenue rapidement.

CONTRE-INDICATIONS

Absolues :

  • Ulcère gastroduodénal en évolution. 
  • Antécédents d'hypersensibilité aux salicylés et aux substances d'activité proche, notamment aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (bronchospasme, réaction anaphylactique). 
  • Toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise. 
  • Méthotrexate si celui-ci est utilisé à des doses > 15 mg/semaine (cf Interactions). 
  • Anticoagulants oraux avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour), ou des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal : cf Interactions. 
  • Grossesse (à partir du 6e mois) : tout médicament à base d'aspirine est contre-indiqué, en dehors d'utilisations extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée (cf Grossesse/Allaitement).

 

Relatives :

  • Anticoagulants oraux avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastroduodénal, ou avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal ;
  • uricosuriques (benzbromarone, probénécide) ;
  • autres AINS avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) ;
  • héparines aux doses curatives chez le sujet de moins de 65 ans, et quelle que soit la dose d'héparine chez le sujet de plus de 65 ans, si l'aspirine est prescrite aux doses antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires : cf Interactions ;
  • Goutte ;
  • Métrorragies et/ou ménorragies, car l'aspirine risque d'augmenter l'importance et la durée des règles. Allaitement (cf Grossesse/Allaitement).

 

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Précautions d'emploi :

Antécédents d'ulcère gastrique ou duodénal, d'hémorragies digestives. Insuffisance rénale. Asthme : la survenue d'une crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'aspirine.Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. 

Compte tenu de l'effet antiagrégant plaquettaire de l'aspirine, apparaissant dès les très faibles doses et persistant plusieurs jours, il convient de prévenir le patient des risques hémorragiques pouvant survenir en cas de geste chirurgical même mineur (exemple : extraction dentaire). 

Ce médicament ne contenant pas de sodium, il peut être administré en cas de régime désodé ou hyposodé.

INTERACTIONS 

Interactions médicamenteuses :

Risque lié à l'effet antiagrégant plaquettaire : Plusieurs substances sont impliquées dans des interactions, du fait de leurs propriétés anti-agrégantes plaquettaires : l'aspirine et les AINS, la ticlopidine et le clopidogrel, le tirofiban, l'eptifibatide et l'abciximab, l'iloprost.

L'utilisation de plusieurs antiagrégants plaquettaires majore le risque de saignement, de même que leur association à l'héparine ou analogues (hirudines), aux anticoagulants oraux et aux thrombolytiques, et doit être prise en compte en maintenant une surveillance régulière, clinique et biologique.

Contre-indiquées :

Méthotrexate utilisé à des doses > 15 mg/semaine : augmentation de la toxicité, notamment hématologique, du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires en général et déplacement du méthotrexate de sa liaison aux protéines plasmatiques par l'aspirine). 

Anticoagulants oraux avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour), ou des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal : majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal.

Déconseillées :

Anticoagulants oraux avec des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastroduodénal, ou avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal : majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal.

Nécessité d'un contrôle, en particulier du temps de saignement. Autres AINS avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1g par prise et/ou >= 3 g par jour), ou des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. 

Uricosuriques (benzbromarone, probénécide) : diminution de l'effet uricosurique (par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux). Utiliser un autre analgésique.  Pour la benzbromarone, l'effet est décrit même pour des doses d'aspirine <= 3 g/j. 

Héparines aux doses curatives chez le sujet de moins de 65 ans, et quelle que soit la dose d'héparine chez le sujet de plus de 65 ans, si l'acide acétylsalicylique est prescrit aux doses antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires : augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les salicylés). Utiliser un analgésique antipyrétique non salicylé (type paracétamol).

Nécessitant des précautions d'emploi :

Antidiabétiques (insuline) : si l'aspirine est prescrite à forte dose, majoration de l'effet hypoglycémiant par action hypoglycémiante de l'acide acétylsalicylique. Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique. 

Glucocorticoïdes par voie générale, sauf hydrocortisone employée comme traitement substitutif dans la maladie d'Addison : diminution de la salicylémie pendant le traitement par les corticoïdes et risque de surdosage de l'aspirine après leur arrêt (augmentation de l'élimination de l'aspirine par les corticoïdes). Adapter les doses de l'aspirine pendant l'association et après arrêt du traitement par les glucocorticoïdes. 

Diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, et antagonistes de l'angiotensine II avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : insuffisance rénale aiguë chez le malade déshydraté par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs réduction de l'effet antihypertenseur. Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement. 

Méthotrexate utilisé à des doses < 15 mg/semaine : augmentation de la toxicité, notamment hématologique, du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires en général et déplacement du méthotrexate de sa liaison aux protéines plasmatiques par l'aspirine). Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.

A prendre en compte :

Anticoagulants oraux avec des doses antiagrégantes d'acide acétylsalicylique (de 50 mg à 375 mg par jour) : majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal. 

AINS et aspirine aux doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en une ou plusieurs prises) : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. 

Héparines aux doses curatives chez le sujet de moins de 65 ans, et quelle que soit la dose d'héparine chez le sujet de plus de 65 ans, si l'acide acétylsalicylique est prescrit aux doses antiagrégantes dans les indications cardiologiques et neurologiques : augmentation du risque hémorragique.

Héparines aux doses préventives chez le sujet de moins de 65 ans : l'utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l'hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l'association des héparines à doses préventives avec l'acide acétylsalicylique quelle que soit la dose doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. 

Topiques gastro-intestinaux (sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium) : augmentation de l'excrétion rénale de l'aspirine par alcalinisation des urines. Prendre à distance (2 heures) de l'aspirine. 

Dispositif intra-utérin et aspirine à fortes doses (> 3 g/jour) : risque (controversé) de diminution de l'efficacité des dispositifs intra-utérins.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT 

Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'aspirine.

Données cliniques concernant l'aspect malformatif (1er trimestre) : Aspirine en traitement chronique : L'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a révélé aucun effet malformatif particulier de l'aspirine administrée en traitement chronique à faibles doses (aux alentours de 150 mg/j).

Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif de l'aspirine lorsqu'elle est administrée en traitement chronique au-delà de 150 mg/j pendant le premier trimestre de la grossesse.

Données cliniques concernant l'aspect foetotoxique (2e et 3e trimestres) : Aspirine en traitement chronique à faibles doses (aux alentours de 150 mg/j) : L'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a révélé aucun effet foetotoxique particulier, à l'exception de l'effet antiagrégant plaquettaire qui persiste en moyenne 8 à 10 jours après la dernière prise.

Aspirine au-delà de 150 mg/j : Pendant les 4e et 5e mois, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées en traitement bref n'a apparemment révélé aucun effet foetotoxique particulier. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. 

A partir du 6e mois de la grossesse, l'aspirine à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires, comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer : le foetus à une toxicité cardiopulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement du temps de saignement.

Cet effet antiagrégant peut se manifester même à très faibles doses.

En conséquence : Pendant les cinq premiers mois de la grossesse : l'utilisation de l'aspirine en traitement chronique à faibles doses (aux alentours de 150 mg/j) ne doit être envisagée que si nécessaire ; par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'aspirine en traitement chronique au-delà de 150 mg/j.

A partir du 6e mois de la grossesse : en dehors d'utilisations cardiovasculaires ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient une surveillance spécialisée, tout médicament à base d'aspirine est contre-indiqué à partir du 6e mois.

Allaitement :

L'aspirine passant dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement, quelle que soit la dose d'aspirine.

EFFETS INDÉSIRABLES 

Effets sur le système nerveux central : Bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, qui sont habituellement la marque d'un surdosage.

Effets gastro-intestinaux : Ulcères gastriques, hémorragies digestives patentes (hématémèse, melæna...) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive.

Effets hématologiques : Syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura...) avec augmentation du temps de saignement. Cette action persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'aspirine. Elle peut créer un risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.

Réaction d'hypersensibilité : Accidents de sensibilisation (urticaire, asthme, oedème de Quincke, accident anaphylactique).

Autres : Douleurs abdominales.

SURDOSAGE

Compte tenu de la posologie préconisée, un surdosage est improbable, même chez le sujet âgé.

En revanche, l'intoxication (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle), fréquente chez les tout-petits, se manifeste par les symptômes suivants :
intoxication modérée : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, nausées sont la marque d'un surdosage et peuvent être contrôlés par réduction de la posologie ; intoxication sévère : fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.

Traitement : Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé ; évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique ; contrôle de l'équilibre acidobasique ; diurèse alcaline forcée, possibilité d'hémodialyse ou de dialyse péritonéale si nécessaire ; traitement symptomatique.

PHARMACODYNAMIE 

Antithrombotique/inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, héparine exclue (code ATC : B01AC06).

L'aspirine est un inhibiteur de l'activation plaquettaire : en bloquant par acétylation la cyclo-oxygénase plaquettaire, elle inhibe la synthèse du thromboxane A2, substance activatrice physiologique libérée par les plaquettes et qui jouerait un rôle dans les complications des lésions athéromateuses.

Des doses répétées de 20 à 325 mg entraînent une inhibition de l'activité enzymatique de 30 à 95 %. Au-delà de 325 mg, l'activité inhibitrice n'augmente que très peu et l'effet sur l'agrégation plaquettaire est à peu près identique.

L'effet inhibiteur ne s'épuise pas au cours de traitements prolongés et l'activité enzymatique reprend progressivement au fur et à mesure du renouvellement des plaquettes 24 à 48 heures après arrêt du traitement.

A la posologie recommandée, l'aspirine réduit la synthèse de prostacycline endothéliale, mais la signification clinique de cette action est obscure et moins importante en pratique qu'en théorie semble-t-il.

L'aspirine allonge le temps de saignement d'environ 50 à 100 % en moyenne, mais des variations individuelles peuvent être observées.

PHARMACOCINÉTIQUE 

L'acétylsalicylate de lysine se dissociant instantanément et totalement dans l'eau, l'absorption se fait rapidement sous forme d'acide acétylsalicylique au niveau gastro-intestinal.

L'acide acétylsalicylique est rapidement hydrolysé dans le plasma en acide salicylique ; le taux sanguin maximal est atteint en 30 à 40 min selon que le sujet est à jeun ou non.

Les salicylates plasmatiques sont en grande partie liés aux protéines plasmatiques et sont transformés au niveau hépatique (conjugaison et hydroxylation) en métabolites inactifs.

L'ensemble des métabolites, de même que l'acide salicylique, sont éliminés par voie rénale. La clairance augmente avec le pH urinaire.

Le caractère saturable de la glucuroconjugaison sur la fonction acide de l'acide salicylique, et la glycuroconjugaison sur la fonction phénol, est responsable d'une cinétique d'accumulation dont il y a lieu de tenir compte lors de traitements prolongés à posologies élevées : la demi-vie d'élimination de l'acide salicylique est dose-dépendante.

CONDITIONS DE CONSERVATION 

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Conserver les sachets dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE 

AMM 3400934744198 (1998 rév 20.08.2007).

Prix : 2,95 euros (30 sachets-dose).