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TANAKAN (Extrait de Gingko Biloba) Boite de 90 comprimés View larger

TANAKAN (Extrait de Gingko Biloba) Boite de 90 comprimés

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Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences). 

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11,74 € tax incl.

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FORMES et PRÉSENTATIONS 

Comprimé enrobé à 40 mg (rouge brun) : Boîtes de 90, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION 

Par comprimé : Ginkgo biloba, extrait standardisé (EGb 761)*  40 mg

Excipients : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, macrogol 400 et 6000, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge.

* Titré à 24 % d'hétérosides de Ginkgo et à 6 % de ginkgolides-bilobalide.

INDICATIONS 

Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences). 

Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). 

NB : Cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marche d'au moins 50 % chez 50 à 60 % des malades traités contre 20 à 40 % des malades suivant uniquement des règles hygiénodiététiques. 

Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. 

Traitement d'appoint des baisses d'acuité auditive et de certains syndromes vertigineux et/ou acouphènes présumés d'origine vasculaire. 

Amélioration du phénomène de Raynaud.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Comprimé : 3 comprimés par jour, à prendre avec un demi-verre d'eau, au moment des repas.

Les prises sont à répartir dans la journée.

CONTRE-INDICATIONS 

Hypersensibilité à l'un des constituants.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Comprimé : En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase. Solution buvable : Tenir compte de la teneur en alcool (cf Composition).

INTERACTIONS 

Interactions médicamenteuses :

Liées à l'alcool (solution buvable) :

A prendre en compte :

Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique) : médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie). Dépresseurs du système nerveux central.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES 

Rarement : troubles digestifs, troubles cutanés, céphalées.

PHARMACODYNAMIE 

Vasodilatateur périphérique (C : système cardiovasculaire).

Les mécanismes sous-tendant les effets thérapeutiques sont multiples et n'ont pas à ce jour été démontrés chez l'homme.

PHARMACOCINÉTIQUE 

Le principe actif est l'extrait de Ginkgo biloba standardisé titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et à 6 % de di et sesquiterpènes (ginkgolides A, B et C et bilobalide).

Chez l'homme, seuls les paramètres pharmacocinétiques de la fraction terpénique ont été mis en évidence.

Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %.

La concentration maximale est atteinte en 1 à 2 heures ; les demi-vies d'élimination sont de l'ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) à 10 heures (ginkgolide B).

Ces substances ne sont pas dégradées dans l'organisme et leur élimination est principalement urinaire, une faible quantité étant excrétée dans les selles.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE 

AMM 3400932990634 (1990, RCP rév 22.10.1999) 90 cp.