Gastroentérologie, estomac, digestion

Specials

Viewed products

MICROLAX Solution rectale 4 Récipients-unidoses de 5ml View larger

MICROLAX Solution rectale 4 Récipients-unidoses de 5ml

3496875

New product

Solution rectale en canules-unidoses, traitement symptomatique de la constipation occasionnelle.

More details

3,32 € tax incl.

More info

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution rectale : Récipients unidoses de 5 ml avec canules, boîtes de 4.

COMPOSITION

par unidose:
Sorbitol à 70 % cristallisable 4,465 g
Citrate de sodium 0,450 g
Laurylsulfoacétate de sodium à 70 % 0,0645 g

Excipients :acide sorbique, glycérol, eau purifiée.

6,45 g = 5 ml de solution rectale.

INDICATIONS

Traitement symptomatique de la constipation occasionnelle.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte.

Posologie :

Traitement symptomatique de la constipation : 1 tube canule par jour.

Mode d'administration :

Casser l'embout.Introduire la canule dans le rectum et vider par pression tout le contenu du tube, retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser en cas d'obstruction intestinale et de douleurs abdominales d'étiologie inconnue.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

  • Une utilisation prolongée est déconseillée.
  • Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

 

Association déconseillée :

Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec la catiorésine sulfosodique (voies orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Précautions d'emploi :

Il est recommandé d'éviter l'emploi de ce médicament dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales ou de rectocolite hémorragique.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Déconseillées : Catiorésine sulfosodique (voies orale et rectale) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du sorbitol sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du sorbitol, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

EFFETS INDÉSIRABLES

Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et, exceptionnellement, à des rectites congestives.

PHARMACODYNAMIE

Lavement

PHARMACOCINÉTIQUE

Délai d'action : 5 à 20 minutes.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.