ORL, Voies respiratoires

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SINUSPAX Comprimés boite de 60 Agrandir l'image

SINUSPAX Comprimés boite de 60

3202075

Neuf

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant de la sinusite et dans le traitement de la rhinite.


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6,11 € TTC

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FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à croquer : Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

Par comprimé :

Belladonna 3 DH 20 mg.
Calcarea carbonica ostrearum 3 DH 20 mg.
Calcarea fluorica 3 DH 20 mg.
Cinnabaris 8 DH 20 mg.
Hepar sulfuris calcareum 5 DH 20 mg.
Hydrastis canadensis 3 DH 20 mg.
Kalium bichromicum 5 DH 20 mg.
Kalium sulfuricum 4 DH 20 mg.
Manganum sulfuricum 3 DH 20 mg.
Sabadilla 3 DH 20 mg. Silicea 5 DH 20 mg.
Thuya occidentalis 2 DH 20 mg.

Excipients : lactose, saccharose, mannitol (E421), stéarate de magnésium.

Excipients à effet notoire : lactose (105 mg/cp), saccharose (50 mg/cp), mannitol (100 mg/cp).

INDICATIONS

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant de la sinusite et dans le traitement de la rhinite.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Adultes : 2 comprimés à croquer 2 à 3 fois par jour.

Enfants de plus de 6 ans : 1 comprimé à croquer 2 à 3 fois par jour.

Laisser fondre sous la langue, de préférence à distance des repas.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne devra pas dépasser 10 jours.

Voie sublinguale.

CONTRE-INDICATIONS

Enfants de moins de 6 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Compte tenu de la présence de la souche Silicea dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.

Compte tenu de la présence de la souche Hepar sulfur dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'otite ou de sinusite sans avis médical.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement. 

EFFETS INDÉSIRABLES

Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.

Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 3 ans.

Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.