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HEXALYSE Comprimés à sucer plaquette de 24 Agrandir l'image

HEXALYSE Comprimés à sucer plaquette de 24

3638499

Neuf

Traitement local d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.

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3,40 € TTC

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FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à sucer (jaune orangé) : Boîte de 24, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

par comprimé :
Biclotymol (DCI) 5 mg
Lysozyme chlorhydrate 5 mg
Énoxolone (DCI) 5 mg

Excipients :

huile essentielle de citron, acide citrique monohydraté, stéarate de magnésium, gomme arabique, sucre glace, jaune orangé S (E 110).

Teneur en saccharose : 1,054 g par comprimé.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.

NB : Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. 

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

6 à 8 comprimés à sucer par 24 heures, en répartissant les prises.

Sucer lentement les comprimés, sans les croquer. 

CONTRE-INDICATIONS

Enfant de moins de 6 ans.Hypersensibilité au biclotymol ou à l'un des composants du comprimé.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée au-delà de 5 jours.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Tenir compte de la teneur en saccharose par comprimé dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète (cf Composition).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110, jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques locaux est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi des grossesses exposées au biclotymol est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le biclotymol pendant la grossesse.

Il n'y a pas de donnée sur l'utilisation pendant l'allaitement.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

EFFETS INDÉSIRABLES

Sensibilisation au biclotymol ou à un autre des composants du comprimé.

Possibilité de survenue de réaction allergique cutanée.

PHARMACODYNAMIE

A visée anti-inflammatoire et antiseptique (R : système respiratoire).

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :2 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE

AMM 3400936384996 (1998, RCP rév 07.09.2010).

Non remb Séc soc.