ORL, toux, maux de gorge, hygiène nasale

Déjà vus

HUMEX Solution pour pulvérisation nasale Adultes et Enfants Flacon de 15ml Agrandir l'image

HUMEX Solution pour pulvérisation nasale Adultes et Enfants Flacon de 15ml

3415888

Neuf

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

Plus de détails

3,34 € TTC

En savoir plus

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour pulvérisation nasale.

COMPOSITION

Chlorure de benzalkonium ................................................................................................................... 0,04 g

Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale.

Excipients :

Cinéole (eucalyptol), polysorbate 80, chlorure de sodium, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS

Adulte: 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine 4 à 5 fois par jour.

Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

CONTRE-INDICATIONS

· Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux ammoniums quaternaires.· Lié à la présence de cinéole en tant qu'excipient: enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient du cinéole (dérivé terpénique) en tant qu'excipient, qui peut abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque:

· d'accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant,· de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

· Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.· L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.· Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.· En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipient.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

EFFETS INDÉSIRABLES

· Possibilité d'allergie.· Irritation locale.·En raison de la présence de cinéole en tant qu'excipient et en cas de non respect des doses préconisées:

o risque de convulsions chez l'enfant,

o possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique:

PREPARATION NASALE ANTISEPTIQUE.

(R: système respiratoire).

DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE

AMM  3400934158889 (Fl/15ml)

Non Remb Séc soc