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STRUCTUM 500 mg Boite de 60 gélules Agrandir l'image

STRUCTUM 500 mg Boite de 60 gélules

3546432

Neuf

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

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13,55 € TTC

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FORMES et PRÉSENTATIONS 

Gélule (bleue) : Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION 

par gélule : Sulfate de chondroïtine sodique  500 mg

Excipient : talc. 

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane, indigotine.

INDICATIONS 

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Posologie :

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).

1 gélule à 500 mg 2 fois par jour, soit 1 g par jour.

Mode d'administration :  Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau.

Utilisation chez l'enfant : Il n'existe pas de données suffisantes permettant l'utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans.

L'utilisation de chondroïtine sulfate chez l'enfant n'est donc pas recommandée.

CONTRE-INDICATIONS 

Antécédents d'allergie à l'un des composants. Enfant de moins de 15 ans.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT 

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

EFFETS INDÉSIRABLES 

Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés. 

Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements. Affections du système immunitaire : de très rares cas d'oedèmes de Quincke ont été rapportés.

SURDOSAGE 

Traitement symptomatique.

PHARMACODYNAMIE 

Antiarthrosique (M : muscle et squelette).

L'acide chondroïtine sulfurique est le constituant essentiel de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse.

MODALITÉS DE CONSERVATION 

Durée de conservation :3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE 

AMM 3400935464323 (2001, RCP rév 19.08.2010).