Hygiène bucco-dentaire

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PAROEX Solution pour bain de bouche Sans Alcool Flacon de 500 ml Agrandir l'image

PAROEX Solution pour bain de bouche Sans Alcool Flacon de 500 ml

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Neuf

Traitement d'appoint des infections buccales et des soins postopératoires en stomatologie.

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4,19 € TTC

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FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour bain de bouche à 0,12 % : Flacons de 300 ml et de 500 ml, avec godets doseurs.

COMPOSITION

par flacon : de 100 ml de 300 ml de 500 ml
Chlorhexidine (DCI) digluconate 120 mg 360 mg 600 mg
(sous forme de solution à 20 % (m/v) : 0,636 g/100 ml)

Excipients : glycérol, acésulfame potassique, huile de ricin polyoxyéthylénée, propylèneglycol, azorubine, arôme Optamint 757515 (menthol, anéthol, eucalyptol, huile essentielle de menthe, menthone, acétate de menthyle, menthol racémique, propylèneglycol, triacétine, huile essentielle d'anis étoile, huile essentielle de géranium, vanilline, maltol, huile essentielle de mandarine, éthanol), eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des infections buccales et des soins postopératoires en stomatologie.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Utilisation locale en bains de bouche.

Ne pas avaler.

Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche avec de l'eau avant d'utiliser Paroex 0,12 %.

Cette solution doit être utilisée pure, non diluée.

Pour chaque bain de bouche, utiliser le contenu d'un demi-godet (12 ml) ; si cette présentation ne contient pas de godet, utiliser une cuillère à soupe, soit environ 15 ml.

Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour, d'une minute environ chacun (après le repas et, de préférence, après le brossage des dents).

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à un autre constituant de la solution.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée et une antibiothérapie par voie générale envisagée.

Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides.

Précautions d'emploi :

Ne pas mettre le produit au contact des yeux ou du nez.

Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Aucun effet n'est attendu.

EFFETS INDÉSIRABLES

Coloration brune de la langue et des dents, réversible à l'arrêt du traitement (particulièrement chez les consommateurs de thé et de café).

Risque de sensibilisation à l'un des constituants de la solution (parotidite, irritation cutanéomuqueuse, réaction allergique cutanée, voire générale, gonflement des glandes salivaires), nécessitant l'arrêt du traitement.

Occasionnellement, dysgueusie ou sensation de brûlure de la langue en début de traitement.Occasionnellement, desquamation de la muqueuse buccale.

SURDOSAGE

En cas d'ingestion orale de la chlorhexidine, les effets suivants ont été rapportés : gastrite atrophique, lésions oesophagiennes et hépatiques en cas de doses très élevées.

En outre, cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion).

Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (cf Posologie et Mode d'administration).

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : stomatologie, traitement local à visée antiseptique (A : appareil digestif et métabolisme).

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture du flacon :3 ans.

Après ouverture du flacon :Ce médicament peut être conservé pendant 30 jours maximum.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE

AMM 3400934464232 (1997, RCP rév 22.01.2013) 500 ml.