Gastroentérologie, estomac, digestion

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RENNIELIQUO 1g/10ml Suspension buvable 20 Sachets de10 ml Agrandir l'image

RENNIELIQUO 1g/10ml Suspension buvable 20 Sachets de10 ml

3438010

Neuf

Ce médicament est indiqué chez  l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et les remontées acides.

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6,16 € TTC

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FORMES et PRÉSENTATIONS

Suspension buvable à 1 g/10  ml, édulcorée à la saccharine sodique :

Sachets-dose de 10 ml, boîte de 20.

COMPOSITION

par sachet: Hydrotalcite (DCI) 1 g

Excipients :carmellose  sodique, silice colloïdale anhydre, bentonite, saccharine sodique, huiles  essentielles de menthe verte et de cannelle, eau purifiée.

Teneur en aluminium : 90 mg/g d'hydrotalcite.

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué chez  l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et les remontées acides.

POSOLOGIE ET MODE  D'ADMINISTRATION

Voie orale. Ce médicament ne  doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 15 ans.

1 sachet-dose par  prise, au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides, à renouveler si  nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser 4 sachets-dose  par jour.

La durée du traitement est limitée à 10 jours.

CONTRE-INDICATIONS      

Hypersensibilité à l'hydrotalcite ou à l'un des excipients.Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de   magnésium.

MISES EN GARDE et  PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

  • Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
  • perte de poids,
  • difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
  • troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,
  • insuffisance rénale.

 

Précautions d'emploi :

L'hydrotalcite est un sel d'aluminium et de magnésium ; aussi   chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie) : cf Composition.En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses  : Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés  par voie orale. Nécessitant des précautions d'emploi :On  constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés  simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à  distance des autres médicaments.

A prendre en compte :

Salicylés : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par   alcalinisation des urines.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT      

Grossesse :

  • Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
  • En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu  à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est  insuffisant pour exclure tout risque.
  • En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au  cours de la grossesse que si nécessaire.
  • Tenir compte de la présence d'ions  aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
  • les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée   ;les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui   peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse.
  • Éviter les prises prolongées et à fortes doses de ce  médicament.

 

Allaitement :

L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité de :

troubles du transit (diarrhée ou constipation),déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes   doses, en raison de la présence d'aluminium.

PHARMACODYNAMIE      

Classe pharmacothérapeutique : antiacide (A : appareil digestif et  métabolisme).

La suspension buvable confère un bon contact de l'antiacide avec la phase acide se traduisant par un effet protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :  3 ans.